МУТАГЕНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Человек в своей повседневной деятельности сталкивается с множеством химических веществ, используемых в огромном количестве в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. Экспериментальные исследования, проведенные в течение последних трех десятилетий, показали, что немалое число химических соединений обладает мутагенной активностью. Мутагены обнаружены среди лекарств, косметических средств, химических веществ, применяемых в сельском хозяйстве, промышленности; перечень их все время пополняется. Издаются справочники и каталоги мутагенов. Поэтому мы ограничимся описанием только ряда факторов, мутагенное действие которых хорошо исследовано.

1.1. Вещества, применяемые в промышленности

Мономер винилхлорида производится промышленностью более 50 лет. Свыше 95% его используется для производства синтетических смол. Винилхлорид вызывает мутации у различных тест-организмов. Мутагеном является не сам винилхлорид, а его метаболиты, в первую очередь, хлорэтиленоксид. Последний обладает сильнейшими мутагенными и канцерогенными свойствами для млекопитающих.

В различных исследованиях, охватывающих большое количество людей, имеющих профессиональный контакт с винилхлоридом, показана его цитогенетическая активность. Частота аберраций хромосом в лимфоцитах у исследованных рабочих зависела от стажа работы с винилхлоридом и концентрации винилхлорида в воздухе рабочих помещений (Purchase et al., 1975, 1978; Hansteen et al., 1978).

Эпихлоргидрин широко используется в производстве эпоксидных смол, лекарств и является мутагеном для ряда тест-организмов. Цитогенетическое обследование рабочих, имеющих профессиональный контакт с эпихлоргидрином, выявило повышение частоты аберраций хромосом по сравнению с контролем (Kuĉerova et al., 1976, 1977). Частота аберраций возрастала с увеличением стажа работы с эпихлоргидрином, а также с повышением уровня его содержания в воздухе рабочих помещений.

Мутагенной активностью обладает стирол, использующийся в производстве полиэфирных пластмасс, и хлорпрен, применяемый в производстве полихлорпреновых эластомеров.

Большое количество исследований посвящено изучению мутагенной активности тяжелых и ряда других металлов, содержание которых в воздухе промышленных городов, пищевых продуктов достигает критического уровня. Установлена мутагенная активность соединений свинца, цинка, ртути, хрома и других металлов.

Соединения 6-валентного хрома вызывают мутации во многих прокариотических и эукариотических тест-системах как in vivo, так и in vitro. Цитогенетическое обследование групп рабочих, профессионально контактирующих с хромом, выявило, что частота клеток с аберрациями хромосом достоверно больше, чем в контроле, и пропорциональна продолжительности контакта с хромом (Бигалиев, Туребаев, 1977). Кроме того, установлено, что хром при профессиональном контакте ингибирует синтез ДНК в клетках человека (Бигалиев и др., 1979).

1.2. Вещества, применяемые в сельском хозяйстве

Интенсивная химизация сельского хозяйства привела к повышению урожайности и одновременно к загрязнению окружающей среды пестицидами и другими химическими соединениями. Анализ результатов изучения генетической активности ядохимикатов показал, что многие из них являются мутагенами (Куринный, Пилинская, 1979;Пилинская, 1986). Из 400 изученных пестицидов 262 вещества (65%) показали мутагенную активность на каком-либо тест-объекте. Прослеживается четкая зависимость между выявляемостью мутагенов среди пестицидов и числом использованных тест-объектов. Если среди пестицидов, изученных на одном объекте, число препаратов, обладающих мутагенными свойствами, составило 49,2%, то при использовании двух, трех и более объектов мутагенная активность была обнаружена у 68,7; 82,5 и 97,1% веществ, соответственно. Из этого следует, что при достаточной степени изученности всех пестицидных препаратов подавляющее число их окажется мутагенами.

Проводится генетическое обследование лиц, имеющих профессиональный контакт с пестицидами. При этом изучается частота цитогенетических нарушений в лимфоцитах периферической крови. Пестициды цирам, цинеб и ТМТД достоверно повышали частоту клеток с аберрациями хромосом у рабочих, занятых производством или их применением (Пилинская, 1970, 1976, 1982). Цитогенетические нарушения обнаружены и у лиц, контактировавших с беномилом, полихлорпреном, полихлоркамфеном, котораном, а также комплексом фосфорорганических и других пестицидов.

1.3. Лекарственные препараты

Наиболее выраженным мутагенным действием обладают цитостатики и антиметаболиты, используемые для лечения онкологических заболеваний и как иммунодепрессанты. К ним можно отнести препараты алкилирующего действия, такие как тиофосфамид, циклофосфан, тренимон, милерон, сарколизин, дипин и другие. Эти соединения индуцируют мутации у различных тест-организмов, в том числе в клетках человека in vitro и in vivo.

Мутагенной активностью обладает и ряд противоопухолевых антибиотиков (актиномицин Д, адриамицин, блеомицин и другие).

Обращает на себя внимание мутагенная активность некоторых антибактериальных средств. Установлена мутагенная активность для бактерий таких производных нитрофурана, как фурациллин, фуразолидон, солафур (Фонштейн и др., 1982). Мутагенными для микроорганизмов оказались многие нитроимидазолы, которые обычно используются для лечения заболеваний, вызванных трихомонадами, амебами и анаэробными бактериями.

Антимикробное средство диоксидин вызывает генные мутации у бактерий в тесте Эймса и в экспериментах с млекопитающим-посредником, аберрации хромосом в клетках костного мозга и доминантные мутации в зародышевых клетках мышей (Фонштейн и др., 1978).

Некоторые лекарственные вещества вызывают в культуре клеток человека хромосомные аберрации в дозах, соответствующих реальным, с которыми контактирует человек. В эту группу можно отнести противосудорожные препараты (барбитураты), психотропные (клозепин), гормональные (эстродиол, прогестерон, оральные контрацептивы), смеси для наркоза (хлоридин, хлорпропанамид). Эти препараты индуцируют (в 2-3 раза выше спонтанного уровня) хромосомные аберрации у людей, регулярно принимающих или контактирующих с ними.

1.4. Компоненты пищи

Ряд веществ, содержащихся в пище, обладает мутагенной активностью. К ним можно отнести нитрозамины, тяжелые металлы, микотоксины, алкалоиды, некоторые пищевые добавки, а также гетероциклические амины и аминоимидазоазарены, образующиеся в процессе кулинарной обработки мясных продуктов. Последняя группа веществ необычна, и она стала известна только недавно в результате целенаправленных работ японских исследователей из Национального центра по изучению рака (Токио). В эту группу веществ входят так называемые пиролизатные мутагены, выделенные первоначально из жареных, богатых белками, продуктов.

Сравнительное изучение мутагенности пиролизатов 25 аминокислот и 5 производных индола в тесте Эймса выявило, что пиролизаты большинства аминокислот индуцировали мутации у штамма TA 98 и наибольшую мутагенность показал пиролизат 1-триптофана. Оптимальная температура, при которой образуются мутагенные продукты, для 1-триптофана 500º, а для других аминокислот – 600º. При этом мутагенность пиролизатов возрастала с увеличением числа атомов углерода – заместителя в третьем положении индольного кольца.

Генетическая активность пиролизатных мутагенов изучается с помощью различных тест-систем: микробных на индукцию точковых мутаций и рекомбинаций, на клетках млекопитающих in vitro и in vivo на индукцию точковых мутаций, хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов (СХО), а также на клетках человека in vitro на индукцию повреждений ДНК и хромосомных аберраций.

В современных условиях интенсивного развития промышленности и загрязнения окружающей среды резко повысилась опасность для человека подвергнуться воздействию значительных доз нитрозаминов. Это показано множеством исследований содержания различных нитрозосоединений в продуктах питания, напитках, косметических средствах, табаке, лекарствах и т.д.

Содержание нитрозосоединений в продуктах питания довольно сильно варьирует и обусловлено, по-видимому, применением азотсодержащих удобрений, а также особенностями технологии приготовления пищи и использованием нитритов в качестве консервантов.

Кроме опасности потребления человеком непосредственно нитрозаминов, существует не меньшая опасность эндогенного синтеза таких соединений из нитритов и соответствующих аминов.

Наличие в пище нитрозируемых соединений впервые было обнаружено K.Wakabayashi с соавт. в 1983 г. при изучении мутагенной активности соевого соуса и пасты из соевых бобов, обработанных 50 мМ нитритом натрия при pH 3,0. Из 8 видов соевого соуса 7 показали значительную мутагенную активность на штамме TA 100, индуцируя 9600-25200 ревертантов в пересчете на 1 мл соуса.

Позже было показано наличие нитрозируемых предшественников в ряде свежих и маринованных овощей.

Для образования мутагенных соединений в желудке из поступающих вместе с овощами и другими продуктами нитрозируемых тирамина, β-карболиновых и индольных соединений необходимо наличие нитрозирующего компонента, в качестве которого выступают нитриты и нитраты, поскольку последние легко восстанавливаются в нитриты, а также окислы азота, дающие с водой азотистую кислоту. Количество нитратов, нитритов и окислов азота, поступающих в организм человека, колеблется в больших пределах. Основной источник нитратов и нитритов – это пищевые продукты. В питьевой воде их уровень обычно незначителен, хотя в ряде случаев содержание может достигать довольно высоких значений.

Считают, что около 80% нитратов, поступающих в организм, – растительного происхождения. Из них около 70% содержится в овощах и картофеле, а 19% – в мясных продуктах. С пищей человек получает всреднем около 100 мг нитратов в день (рассчитано по иону NO3). Немаловажным источником нитрита являются консервированные продукты. Окислы азота из атмосферного воздуха служат источником образования нитрита в слизи верхних дыхательных путей и легких.

Таким образом, в организм человека постоянно вместе с пищей поступают как нитрозируемые, так и нитрозирующие предшественники мутагенных и канцерогенных нитрозосоединений. Если нитрозирующие вещества, такие как нитриты и нитраты имеют антропогенное происхождение, то нитрозируемые соединения имеют природное происхождение. При реакции этих соединений в желудке человека могут образоваться мутагенные N-нитрозосоединения.

1.5. Компоненты табачного дыма

Результаты эпидемиологических исследований показали, что в этиологии рака легкого наибольшее значение имеет курение. На конференциях, проведенных под эгидой Международного агентства по изучению рака в 1986 г. в г. Лионе и г.Москве, посвященных проблемам курения, сделано заключение о том, что 70-95% случаев возникновения рака легкого связано с табачным дымом, который является канцерогеном. Относительный риск возникновения рака легкого зависит от количества выкуриваемых сигарет, однако продолжительность курения является более существенным фактором, чем количество ежедневно выкуриваемых сигарет.

В настоящее время большое внимание уделяется изучению мутагенной активности табачного дыма и его компонентов. Во-первых, это связано с необходимостью реальной оценки генетической опасности табачного дыма. Во-вторых, высокая чувствительность методов изучения мутагенной активности химических соединений позволяет выявлять мутагенные фракции конденсатов дыма, а при дальнейшем исследовании – идентифицировать мутагенные вещества. В сущности, изучение мутагенной активности компонентов табачного дыма является наиболее подходящим способом поиска вещества, с которым связано канцерогенное действие курения.

Определение мутагенной активности табачного дыма можно разделить на два этапа. Первый этап связан с изучением активности конденсатов табачного дыма в тесте Эймса и других краткосрочных тест-системах и охватывает период с 1977 до 1983 г. К 1983 г. были получены основные сведения о цитогенетической активности табачного дыма на культурах клеток млекопитающих. Газообразный сигаретный дым, его конденсаты и моча курящих индуцировали СХО в культурах клеток. Сигаретный дым в газовой фазе вызывал СХО в лимфоцитах человека in vitro, митотические рекомбинации и мутации дыхательной недостаточности в дрожжах. Сигаретный дым и его конденсаты индуцировали рецессивные, сцепленные с полом, летальные мутации у дрозофилы.

Таким образом, в первом периоде исследования генетической активности табачного дыма были получены многочисленные данные о том, что табачный дым содержит генотоксичные соединения, способные индуцировать мутации в соматических клетках, что может привести к развитию опухолей, а также в половых клетках, что может быть причиной наследуемых дефектов.

Второй этап изучения мутагенной активности табачного дыма характеризуется открытием специфичных мутагенов, изучением путей их образования, метаболизма и механизма мутагенного действия. Много внимания уделяется поиску подходов оценки реальной генетической опасности табачного дыма. Для этого проводятся работы по изучению различия цитогенетических изменений в соматических клетках курящих и некурящих, а также по индивидуальной дозиметрии генетических эффектов тех или иных компонентов сигаретного дыма.

Обнаружено, что экстракты аэрозолей табачного дыма и мочи курящих проявляют мутагенную активность на штаммах S.typhimurium в тесте Эймса. Они вызывают мутации типа сдвига считывания и нуждаются в метаболической активации S-9 фракцией печени лабораторных животных или человека. Аналитические исследования показали, что высокая мутагенность экстрактов аэрозолей табачного дыма не связана с содержанием в них бенз[а]пирена. Большинство исследователей связывали мутагенную активность табачного дыма с содержанием в нем высокомутагенных продуктов пиролиза белков и аминокислот, а также нитрированных ароматических углеводородов. Кроме того, в табачном дыму обнаружены специфичные нитрозамины, представляющие собой нитрозированные производные алкалоидов табака.

Нитрозированными производными никотина являются 4-(метилнитроамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон и -нитрозонорникотин, получившие в литературе условное обозначение NNK и NNN, соответственно. Кроме того, в небольшом количестве обнаружен 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)бутанон (NNA). NNA также образуется из норникотина.

1.6. Аэрозоли воздуха

Существует ряд подходов к испытанию и определению мутагенных компонентов загрязняющих частиц воздуха. Все они сводятся к следующему: определенный объем воздуха пропускают через стекловолоконные фильтры для осаждения взвешенных частиц; собранные частицы экстрагируют растворителями, затем растворители удаляют упариванием, и сухой экстракт растворяют для последующего тестирования.

Состав экстракта загрязнителей воздуха зависит от размера частиц, осажденных на фильтре, и химических реакций между частицами, а также от растворителя, использованного для растворения экстракта. Таким образом, в процессе сбора и экстрагирования может быть изменена действительная картина состава тестируемых образцов загрязнителей воздуха.

Изучение мутагенности загрязнителей, содержащихся в задымленном (городском) и незадымленном (сельском) воздухе, на штамме S.typhimurium TA 98 в тесте Эймса и на лимфоцитах человека in vitro показало, что 1 м3 задымленного воздуха содержит больше мутагенных соединений, чем незадымленного. Кроме того, в задымленном воздухе обнаружены вещества, мутагенная активность которых зависит от метаболической активации.

В экстрактах загрязнителей воздуха содержатся мутагены как прямого действия, так и нуждающиеся в метаболической активации. Первые обычно экстрагируются в полярных растворителях, к ним относятся соединения свинца и серы. Кроме того, прямой мутагенной активностью обладают и такие нитроароматические соединения, как нитропирены, нитронафтацены, нитрофлуорены и др.

Мутагенная активность компонентов аэрозолей воздуха зависит от его химического состава. В этом отношении показательны результаты изучения мутагенной активности циклогексановой, дихлорметановой и ацетоновой фракций образцов аэрозолей, собранных в трех городах США: Нью-Йорке, Элизабете и Филадельфии, а также в Мехико и Пекине (КНР). Основными источниками загрязнений воздуха в Нью-Йорке являются автотранспорт и теплоэлектростанции, Элизабете – автотранспорт. В Филадельфии образцы аэрозолей собирали на окраине города. В Мехико загрязнение воздуха связано с выбросами металлургических и нефтеперерабатывающих заводов, а также автотранспорта. Пекин является густонаселенным городом с большим количеством котельных на угольной топке.

По мутагенной активности на штамме S.typhimurium TA 98 в условиях без метаболической активации образцы аэрозолей располагались в следующем порядке: Мехико > Элизабет > Нью-Йорк > Пекин > Филадельфия. Мутагенная активность их в присутствии фракции S-9 была следующей: Пекин > Мехико > Элизабет > Нью-Йорк > Филадельфия (Butler et al., 1985).

Одним из важных вопросов при изучении мутагенности загрязнителей является выбор показателей, позволяющих сравнивать активность различных образцов. Обычно активность выражают как количество индуцированных ревертантов у использованного тест-штамма S.typhimurium на единицу следующих показателей:

Наиболее часто употребляются первые два показателя.

Анализ результатов, полученных разными авторами, показал, что при тестировании методом Эймса на чашку обычно вносят образец экстракта загрязнителей из воздуха объемом 1-14 м3, что соответствует объему воздуха, вдыхаемого человеком в течение от нескольких часов до 1 дня.

Экстракты загрязнителей воздуха вызывают хромосомные аберрации в культурах клеток человека и млекопитающего.

Полученные к настоящему времени данные свидетельствуют о том, что аэрозоли воздуха, особенно в задымленных районах, представляют собой источники мутагенов, поступающих в организм человека через органы дыхания.

1.7. Природные мутагены

В эту группу входят метаболиты растений и микроорганизмов – алкалоиды, микотоксины, антибиотики, флавоноиды.

Первыми алкалоидами, у которых была обнаружена мутагенная активность, явились пирролизидины (лезнокарнин, монокроталин и другие), циказин и криптоплеурин. Они индуцировали сцепленные с полом летальные мутации у дрозофилы, генные мутации у микроорганизмов и аберрации хромосом в клетках млекопитающих.

Наиболее сильными мутагенами являются афлатоксины – токсины грибов Aspergillus flavus Link и A.parasitucus speare. Афлатоксины отличаются среди микотоксинов своими токсическими свойствами и широким распространением. По химической структуре они представляют собой фурокумарины. Помимо 4 основных афлатоксинов, B1, B2, G1 и G2, известны более 10 соединений.

Афлатоксин B1 является наиболее сильным мутагенным и канцерогенным соединением из всех известных микотоксинов. Его мутагенное действие изучено с помощью различных тест-систем, включающих как трансформирующую ДНК in vitro, так и клетки костного мозга лабораторных животных и обезьян in vivo.

Известно, что мутагенные и другие биологические эффекты афлатоксинов связаны с их активными метаболитами.

Из флавоноидов хорошо исследованы генетические эффекты кверцетина. Он содержится во многих фруктах, чае, красных сортах вин и папоротнике Ptiridium aquillum. В этой связи много внимания уделяется изучению генотоксичности кверцетина с помощью различных тест-систем.

Немаловажное значение имеют результаты изучения влияния флавоноидов на активность известных мутагенных загрязнений окружающей среды. Совместное поступление их в организм человека имеет место в повседневной жизни. Известно, что некоторые флавоноиды снижают мутагенную активность ряда веществ. Вместе с тем, известны случаи увеличения флавоноидами мутагенной активности 2-ацетиламинофлуорена (Ogawa et al., 1987).

 

 

Hosted by uCoz